LBG - logo Laboratorium Badań Genetycznych telefon  728 994 605
telefon  81 476 1845
email  biuro@lbg.com.pl
Lubelski Park Naukowo-Technologiczny ul. Bohdana Dobrzańskiego 3 20-262 Lublin
   Poradnia Genetyczna    |    Katalog Badań    |    Lokalizacja    |    NZOZ    |    NFZ    |    ISO/IEC 17025:2005 standard

Zakres badań

- diagnostyka zburzeń prokreacji
  (poronienia, niepłodność).
- diagnostyka defektów dysmorficznych,
- diagnostyka wrodzonych defektów metabolicznych,
- diagnostyka nowotworów, białaczek i chłoniaków,
- poszukiwanie dziedziczonych podatności
  na choroby nowotworowe,
- izolowanie i hodowla in vitro komórek nowotwo -
  rowych z indywidualnych przypadków,
- wprowadzanie nowych metod i poszukiwanie
  nowych idei w badaniu procesu
  transformacji nowotworowej.

Badania Genetyczne

Cytogenetyczne kariotypu
standardowe, z zastosowaniem wszystkich technik prążkowych, badanie FISH
Kariotypu komórek nowotworowych
Immunofenotypy komórek normalnych i nowotworowych

Dermatologia
Atopowe zapalenie skóry
Gen FLG zmiany: R501X i c.2282del4
Diabetologia
Cukrzyca typu II i otyłość
Gen PPARG zmiany: P12A; P115Q
Gastrologia
Choroba Leśniowskiego-Crohna
Gen NOD2 zmiany: 3020insC, R702W, G908R, 1007fs
Hemochromatoza
Gen HFE zmiany: C282Y; H63D
Hypoalfalipoproteinemia
Gen APOA1 zmiana L178P
Zapalenie trzustki
Gen: SPINK1 zmiana N34S
Kardiologia
Predyspozycja do zawału serca
Gen LPR8 zmiany: R952Q; CYP1A2*1F
Zakrzepica żył
Mutacja Leiden w genie F5 i 20210G>A; MTHFR 677C>T (p.A222V) i 1298A>C (p.E429A)
Zakrzepica żył głebokich, trombofilia; choroba zakrzepowo-zatorowa
Gen protrombiny Pt zmiana G20210A
Miażdżyca, niedokrwienie serca, choroba Alheimera
Detekcja genu apoE
Hiperhomocysteinemia
Gen MTHFR zmiany: 677C>T, 1298A>C
Neurologia
Alzheimer
Detekcja genu apoE
Okresowe porażenie hipokaliemiczne
Badanie określonych sekwencji genów CACNA1S, SCN4A
Okulistyka
Zwyrodnienie siatkówki
Gen CFH zmianaY402H
Onkologia
Rak piersi i jajnika
Gen BRCA1 mutacje: C61G, 4153 delA; 5382 insC; 300T/G; 185delAG; 3819del5
Gen BRCA2 zmiany: 6174delT; T1915M; N372H
Gen CHEK2 del5395; 1100delC; IVS2+1GA; I157T
Badanie pojedynczych zmian w obrębie genów NBS1 NBS1 (657del5), CYP1B1, NOD2 (3020 insC), CDKN2A (A148T)
Rak piersi i/lub jajnika, jelita grubego, prostaty, nerki , tarczycy, żołądka
Gen CHEK2 del5395, 1100delC, IVS2+1GA, I157T
Rak jelita grubego
Gen CHEK2 del5395, 1100delC, IVS2+1GA, I157T
Gen NOD2 zmiana 3020insC, Gen CDKN2A zmiana A148T
Rak żołądka
Gen CHEK2 del5395, 1100delC, IVS2+1GA, I157T
Rak prostaty
Gen BRCA1 mutacje: C61G, 4153 delA; 5382 insC; 300T/G; 185delAG; 3819del5
Gen BRCA2 zmiany: 6174delT; T1915M NBS1 657del5
Gen CHEK2 del5395, 1100delC, IVS2+1GA, I157T

Badania kolejnych polimorfizmów będą wdrażane w najbliższym czasie.

© 2011,2012,2013,2014 Laboratorium Badań Genetycznych. All Right Reserved Dane KRS: LABORATORIUM BADAŃ GENETYCZNYCH SP Z O O